Sonntag, 3. Mai 2026, 13:37 UTC+2
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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !
Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.
Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.
Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.
Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.
Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.
Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!
Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.
Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!
Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.
Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.
Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.
Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.
Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub
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Hallo und Guten Abend, ich nehme seit Februar Humira und habe in den ersten 4 Monaten 3,5 kg zugenommen.Und zwar nicht durch Heißhubgerattacken, sondern einfach so.Erst dachtre ich, daß kommt, weil es mir besser geht, wäre ja auch logisch, aber trotz knüppelharter Diät geht kein Gramm wieder weg, im Gegenteil , mit sehr viel Disziplin kann ich man grade verhindern, daß niocht noch mehr dazu kommt.Ich esse am Tag ca. 1200 kcal - genau abgewogen und berechnet - drei Hapse mehr und schon gehts wied...
Guten Morgen, ich bekomme seit 9 Monaten Humira.Es kann MC nicht heilen, sondern sehr lindern.So auf 30 % der ursprünglichen Beschwerden. Es fällt mir immer wieder schwer zu akzeptieren, daß ich trotzdem mit Attacken usw. rechnen muß. Trotzdem würde ich es nicht wieder hergeben,kein Blut mehr, keine Fissuren, Fisteln usw. Allerdings leide ich seit dem s t ä n d i g unter allen möglichen manchmal ernstzunehmenden Entzündungen: Ohren, Hals, Scheide,Augen usw. Die Müdigkeit bleibt und wenn ich mit ...
Hallo Ihr Lieben, ich denke, ich kann Euch ein bischen weiter helfen, denn ich bekomme seit 7 Monaten Humira. Erst im Rahmen der Abschlußstudie und nun regulär. Bei mir hat die Wirkung bereits zwei Tage nach der ersten Injektion gewirkt: von 20 Durchfällen auf 1-2.Keine Bauchschmerzen usw. mehr. Nach 5 Monaten wurde bei einem Kontrollultraschall festgestellt, daß mein Darm von ursprünglich über 60 cm Entzündung dann keinerlei Entzündungen mehr zeigte. Blutbild super.Und das ist auch heute so.Ich...
Ja,bei mir gibt es bei Kaffee eine einfache Regel:Filterkaffee geht gar nicht. Frisch gebrüht aus diesen modernen Maschinen,wie es sie schon in den meisten Gaststätten gibt ist ok. Zu Hause übernimmt das meine Senseo. Wenn es nur Filterkaffe gibt, lasse ich absolut die Finger davon.Das hat was mit den Bitterstoffen zu tun,die sich bei dem direkten Frischbrühverfahren nicht bilden können. Zweite Regel bei mir: Milch im Kaffe geht auch nicht,eine Erklärung dafür habe ich nicht, denn Milch alleine ...
Ein ganz liebes Hallo an Euch alle - nach einer sehr langen Pause von mir! Ich melde mich heute,weil ich nach sehr vielen schlimmen Beiträgen und meiner totalen Verzweiflung so langsam wieder Fuß fasse. Grund dafür ist, daß ich seit ein paar Wochen an einer Studie teilnehme,die mir wie ein Wunder vorkommt - aber ich will es nicht beschreien. Ich hatte auf Cortison extrem allergisch reagiert und auch alle anderen einschlägigen Medikamente waren nahezu wirkunkslos.An Remicade haben meine Ärztin in...
Hallo - ich nehme seit einem halben Jahr MTX, weil nichts aber auch gar nichts anderes geholfen hat(bei extremer Cortisonunverträglichkeit). Jede Woche eine Spritze in den Bauch : - Wirkung: hat die Beschwerden halbiert,aber nicht ausgereicht um in eine Remision zu kommen - Nebenwirkungen:fast keine,nur etwas Übelkeit in den ersten Wochen(dagegen gibt es spezielle Tropfen) und etwas mehr Müdigkeit als sowie so schon Also nur Mut ! LG sissi 1
Guten Morgen,habe dieses Thema wieder raus gebuddelt,weil ich gerade neu davon betroffen bin. Nehme seit 3 Wochen MTX und habe also bei der KK nachgefragt,wegen der Übernahme der Kosten für meine Hormonspritze,die ich schon vieleJahre bekomme und nur empfehlen kann:Sie haben zugestimmt. Laut einem Gerichtsurteil von 1990 - haben sie mir mitgeteilt. Die Frauenärztin muß nun auf das Rezept schreiben:zur kurativen Behandlung gemäß Paragraf 31 STGB. Toll,was! Also ich laß auf meine KK sowoeso nichts...
Guten Morgen, habe mit 46(vor 4 Monaten ) die Diagnose Morbus crohn bekommen.Erste Anzeichen vor ca. 7 Jahren,Ganz schlimm seit 3 Jahren. LG
Sitze auch gerade mit einem Kaffe hier.Allerdings bekommt er mir nur,wenn er frisch gebrüht ist,wie bei Senseo oder in Gaststätten mit so einer modernen Kaffe Creme-Maschine.Filterkaffe und dann vielleicht noch abgestanden geht gar nicht. Der Arzet hat gesagt,bei diesen modernen Direktbrühverfahren sind nicht so viele Schadstoffe drin,weil das Pulver nur wenige Sekunden mit dem Wasser in Berührung kommt. Leider kann ich keine Milch drin vertragen.
Also ich war am Wochenende zu einem Treffem von SHG-Kontaktpersonen eingeladen und ich bin so dankbar dafür.Ich hatte in den letzten Wochen schon so meine Krisen wegen meiner Diagnose MC,den Schmerzen und den vielen Nebenwirkungen.Und nun konnte ich endlich Betroffene kennenlernen und mal richtig über alles schnattern.Ich habe viel gelernt und gefühlt..... Ich dachte,wenn man so auf 25 CEDler trifft,trifft man auf schmerzverzerrte,zerstörte Menschen,aber was für ein Blödsinn,es war eine lustige ...
Guten Morgen, bei mir traten folgende Nebenwirkungen ein: - Heißhunger - Zittern in den Händen,so daß mir alles aus der Hand gefallen ist - leichtes Mondgesicht - Schmerzen in der Lendengegend - Fußkrämpfe - Sehstörungen - taube Ohren,d.h. so,als hätte ich Stöpsel im Ohr - Schweißausbrüche - totale Schlafstörungen(seit der Einnahme schlafe ich nur 1-2 Stunden pro Nacht) - Herzrasen - Depris - aber am Schlimmsten sind die Bewußtseinsstörungen,die von der Einnahme morgends etwa bis 15.00 Uhr anhal...
oh Mann, dieses Thema erwischt eis kalt das Hin und Her,das ich seit 4 Wochen durchmache.ich bin also noch ein "Frischling" und habe im Moment nicht das Gefühl,daß es mich glücklich macht,wenn ich auf den See gucke oder um mich rum die Blumen blühen.(Möchte aber wirklch niemandem zu Nahe treten) im Moment bin ich glückchlich,wenn mich mein Cortison nicht bis nachmittags gegen 15.00 Uhr vollkommen aus den Latschen haut und ich also relativ normal meine Abendkurse absolvieren kann. Ich bin glückch...
Lieber Michael, Deine Mutti kann sehr froh sein,solch einen tollen Jungen zu haben und damit tust du mehr,als viele andere.damit es ihr gut geht. Meine 22jährige Tochter ist auch meine engste Vertraute seit ich weiß,daß ich MC habe. Immer und immer wieder redet sie mit mir über meine ganzen Sorgen und das Michael- ist etwas,was mir wirklich gut tut. Du kannst nicht herausfinden und entscheiden,welches Medikament sie wirklich braucht oder nicht,dafür gibt es Ärzte. Aber Du stehst Ihr bei und inte...
Guten Morgen, also ich habe vor 4 Wochen auch das erste Mal Cotison bekommen ( 80 mg)und - wie Ihr vielleicht gelesen habt hoch allergisch und vollkommen verzweifelt reagiert und das Zeug verteufelt.Die Ärzet haBEN AUF Grund meiner allergischen Reaktionen(Bewußtseinsstörungen,Hörsturz usw.) nach einer Woche reduziert,bin jetzt bei 10mg.Aber verdammt noch mal es hat geholfen. Und als Miriam vor 2 Wochen geschrieben hat,wir sollen alle froh sein,daß es dieses wundervolle Medikament gibt,habe ich d...
Guten Morgen, da bei mir so ein Gen fehlt und daher eine Dauertherapie mit aza unmöglich ist, ist methotrexat im Gespräch. Habe zwar medikamenteninfo gelesen,aber lieber wären mir Eure erfahrungen damit. Wer kennt sich aus? LG
So hier ich noch mal! war nun im virchow - Kh . Es ist nun doch so,daß ich auf das Cortison sozusagen unverträglich reagiert ahbe,es hat zwar sofort und gut gewirkt,aber solche Nebenwirkungen ausgeprägt,daß die Ärzte sofort für Ausschleichen entschieden haben.Der Entzug auf die Hälfte hat dann genauso Probleme gemacht,aber heute geht es schon besser.Ich werde Cortison im schlimmen Fall nur als kurzzeitige Stoßbehandlung bekommen,wenn nichts mehr geht. Das kommt selten vor,gibt es aber. Heute mor...
Liebe Miriam,liene Lena uns all Ihr anderen, vielen Dank für Eure schnellen und ehrlichen Antworten,besonders Deine Miriam brauchte ich wohl. Ich bin wirklich verzweifelt und überfordert und ja,im Moment habe ich den Eindruck,daß nichts mehr geht.Ich hatte das Gefühl,daß Ihr mir helft und sei es, daß mir mal jemand bewußt macht,daß es mir eigentlich noch gut geht.Ich glaube,ich bemitleide mich selbst.Das darf ich nciht zulassen,aber ich weiß nicht wie.Ich nehme 80mg Prednisolon,und nach Euren Wa...
Vor einer Woche habe ich einen akuten Schub bekommen und bin das erste Mal auf Cortison eingestellt worden.Ich habe schon so viel hier im Forum darüber gelesen - aber wenn es einen selbst erwischt............... Seit dem bin ich völlig neben der Spur.Ich kann mit den ganzen Nebenwirkungen nicht umgehen. Der Durchfall ist weitgehend weg,aber Bauchschmerzen nach jedem Essen und ich halte eine extrem Diät.Immer übel,mehrmals am Tag kann ich für 2-3 Stunden nur verschwommen sehen,machnmal kommt es m...
Hallo Ihr lieben, wer weiß etwas über das Medikament Leukine,unsere Suchmaschine hat mir nichts ausgespuckt. Habe aus wissenschaftlichen Beiträgen davon gehört,als eine neue Therapie ohne Cortisoneinsatz.Das ganze kommt aus Amerika. Hat jemand Erfahrungen damit?Ist es überhaupt schon im Einsatz? Hat jemand an den Studien dazu teilgenommen? Ich danke Euch schon mal für Euer Interesse! LG Marina
guten Abend, meiner verzweiflung darüber,daß ich jetzt auch Cortison nehmen muß,kann ich gar keinen Ausdruck verleihen. Schon die Nebenwirkungen der ersten paar Tage machen mich mehr fertig,als Durchfall und Schmerzen. Habe mich daher mit amerikanischen Forschungen beschäftigt:Der Handlungsansatz dort ist nicht, mit Cortison immer und immer wieder die Entzündung zu versuchen runterzudrücken,sondern daß Autoimmunsystem so aufzubauen,daß die Entzündung durch den eigenen Körper bekämpft wird. ( So ...
