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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Dienstag, 12. November 2013, 14:56

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Dr. Thomas Ochsenkühn München

Hi Sunny! Es geht off-topic weiter... Ich bin jetzt seit einem halben Jahr bei Prof. Raedler in Behandlung und wirklich sehr zufrieden. Momentan sehe ich ihn allerdings nicht mehr, weil ich eigentlich nur noch zu den Remicade-Infusionen alle 6-8 Wochen in die Praxis komme. Was ich an ihm auch noch ganz gut finde (abgesehen davon, dass er echt viel Erfahrung hat und menschlich sehr einfühlsam ist): Er betreibt ein Internet-Forum, in dem man medizinische Fragen oder Fragen zur Behandlung stellen k...

Montag, 11. November 2013, 18:26

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Dr. Thomas Ochsenkühn München

Dass der Ochsenkühn ein Fan der Top-Down-Therapie ist, kommt mir sogar ganz gelegen. Ich bin gerade in der Praxis Dr. Howaldt/Prof. Raedler in HH in Behandlung und die handhaben das ähnlich. Obwohl ich mich selbst eher zu den mittelschweren Fällen (habe durchaus längere beschwerdefreie Phasen) zähle, wurde ich relativ schnell auf Remicade gesetzt, was gleich nach der ersten Infusion Bombe angeschlagen hat. Bei welchem Doc bist du denn gerade? Und um deine Frage zu beantworten: Nach München hat m...

Montag, 11. November 2013, 16:20

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Dr. Thomas Ochsenkühn München

Ja, bitte her mit den Antworten! Ich möchte nur ungern in eine Klinik. Ein niedergelassener Gastro ist mir tausendmal lieber. Sunny: Du verwechselst jetzt aber das Rechts der Isar nicht mit den Isar Kliniken, oder? Die Isar Kliniken sind ein Medizinkomplex am Sendlinger Tor... Bei wem bist du denn jetzt, Sunny?

Montag, 11. November 2013, 13:52

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Dr. Thomas Ochsenkühn München

Hallo Leute! Ich weiß, es gibt schon einige Threats über Gastros in München, aber ich möchte gerne gezielt nach Dr. Ochsenkühn in den Isar Kliniken fragen, weil ich nach einem Umzug dort bald in Behandlung sein werde. War jemand schon mal bei ihm, seit er in den Isar Kliniken ist? Ich war nur einmal kurz zum Kennenlernen da und es war ziemlich chaotisch. Habe ihn selbst kaum gesehen, sondern nur zwei ziemlich junge Assistennz-Ärztinnen, die ... naja... noch nicht so viel Erfahrung haben. Bislang...

Freitag, 1. November 2013, 18:31

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Pickel und sehr trockene Haut nach Remicade

Hi Elfe! Mein Doc will die Remicade ja auch nicht jetzt gleich wieder absetzen.... Ich glaube, er überlegt einfach nur, wie es weitergehen könnte. Ich glaube, es ist einfach so: Fragst du zwei Leute, hast du zwei Meinungen. Er sagt z.B. auch, dass Remicade es alleine schaffen muss - und das es am besten ist, wenn man nebenbei kaum andere Medis braucht. Das Pentasa behalte ich ja und alles weitere muss man gucken. Insgesamt komme ich gut damit hin bisher. Nach vier Infus bin ich jetzt beschwerdef...

Mittwoch, 30. Oktober 2013, 12:01

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Pickel und sehr trockene Haut nach Remicade

Hallo Elfe! Danke für deine ausführlichen Berichte! Ich freue mich für dich, dass du mit deiner aktuellen Medikamenten-Einstellung so gut klar kommst. Damit hast du mir eigentlich schon viele Fragen beantwortet und mir auch ein bisschen die Angst genommen, was da noch kommen könnte. Ich nehme nach abgeschlossener Induktionsphase zur Zeit alle 6 bis 8 Wochen (wir sind gerade am Austesten, was besser geht) 350 mg Infliximab und damit komme ich gut zurecht. Zusätzlich nehme ich morgens noch 2 g Pen...

Dienstag, 29. Oktober 2013, 08:13

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Pickel und sehr trockene Haut nach Remicade

Hallo Elfe! Kann ich dich auch mal eben was fragen , das jetzt nix mit Cremes zu tun hat? Du kriegst ja schon seit drei Jahren Remicade. Wie kommst du damit zurecht? Gab es irgendwann mal Probleme? Hattest du währenddessen Schübe? Wurde mal diskutiert, dass das irgendwann wieder abgesetzt werden soll - und wenn ja, wie geht's dann weiter? Das interessiert mich total, weil ich erst seit Sommer dabei bin und es so wenig Erfahrungsberichte gibt von Leuten, die schon seit mehreren Jahren Remicade be...

Montag, 28. Oktober 2013, 13:51

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Pickel und sehr trockene Haut nach Remicade

Hi Ihr! Danke für Eure Tipps. Ich habe mich auch erstmal mit Creme aus der Apotheke versorgt. Ist eine reine Naturcreme ohne Mineralöle oder so etwas. Benutze sie jetzt seit knapp einer Woche und bisher hilft es ganz gut. Hoffentlich bleibt es so... Liebe Grüße

Samstag, 19. Oktober 2013, 14:23

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Total frustriert!

Hi Gretchen! Nee, das ist nicht nur was für Austherapierte... Das dachte man vielleicht früher mal, aber mittlerweile setzen viele gute (!!!) Ärzte Remicade/Humira bereits frühzeitig ein, um eine Verschlimmerung der Erkrankung auf lange Sicht auszubremsen. Da ist doch gerade für uns jüngere Menschen wichtig, die Kinder planen/haben, arbeiten gehen und ja noch lange mit dem Mist leben müssen... Wenn es dich interessiert, such im Netz mal nach "Top-Down-Therapie", dort wird das beschrieben. Aza zu...

Samstag, 19. Oktober 2013, 09:35

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Total frustriert!

Hi Gretchen! Ich denke auch, dass sie dich auf Remicade oder Humira vorbereiten wollen, aber du musst echt kein Angst haben. Ich weiß nicht, wer den Mythos von den Hammer-Infusionen in die Welt gesetzt hat, aber ich bekomme auch Remicade und es ist wirklich nicht schlimm! Das Ziel dabei ist es, den Darm möglichst schnell zu beruhigen, bevor es noch mehr ausartet. Remicade wirkt bei vielen schon ab der Anwendung. Mein Arzt sagt auch, dass Remicade von den Nebenwirkungen her harmloser als Cortison...

Freitag, 18. Oktober 2013, 16:58

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Pickel und sehr trockene Haut nach Remicade

Okay, danke ihr beiden für eure Tipps! Bepathen habe ich noch Zuhause und ansonsten werde ich mir auch mal einen Termin beim Hautarzt holen. Habe im Winter eh immer so trockene Haut und die Remicade macht es echt nicht besser... Wenn ich mich schminke, blättert nach zwei Stunden schon wieder alles ab, weil ich überall lose Schüppchen habe.

Donnerstag, 17. Oktober 2013, 08:18

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Pickel und sehr trockene Haut nach Remicade

Keiner? Ist meine Frage zu banal?

Mittwoch, 16. Oktober 2013, 12:52

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Grippeschutzimpfung

Hi! Also, mich glaube, ich lasse mich auch nicht impfen. Ich hatte zwar vor drei Jahren mal eine echte Grippe, das war auch nicht witzig, aber irgendwie seh ich den Sinn in der Impfung nicht. Meistens handelt man sich ja sowieso nur grippale Infekte ein und dagegen hilft die Immunisierung nicht. Ich bekomm zwar seit Sommer Remicade, über seitdem hatte ich nicht Ihnen Schnupfen oder sonst was. Alle, die mit mir auf der Oktoberfest waren, sind dick erkältet - nur ich nicht. Erst mal abwarten. Fall...

Mittwoch, 16. Oktober 2013, 08:58

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Pickel und sehr trockene Haut nach Remicade

Hallo liebes Forum! Seit ich Remicade bekomme, habe ich leider sehr trockene, schuppige Haut im Gesicht gekriegt. Ab und zu auch dicke Eiterpickel! Der Arzt sagte mir, dass das ein bekannte NW ist. An sich finde ich das jetzt auch nicht so mega dramatisch, ist ja "nur" ein optisches Problem, aber ich wollte mal hören, ob es einigen von Euch auch so ergeht. Und ob ihr vielleicht tolle Cremes gefunden habt, die gegen die trockene Haut helfen. Nivea bringt bei mir nix, Urea-Creme (die von Balea) hi...

Donnerstag, 26. September 2013, 21:39

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Nebeneirkungen Remicade

Hi Conny! Ich bekomme seit Juli Remicade und von Müdigkeit habe ich noch nichts gemerkt. Im Gegenteil, ich werde abends immer noch mal richtig wach. Aber meine Haut ist auch schlechter geworden. Viele Pickel - vor allem am Haaransatz und im Nacken. Außerdem bilde ich mir ein, dass ich öfter Magenschmerzen habe, was ich früher eigentlich nie hatte. Vielleicht hilft dir das weiter... Bislang finde ich die NW aber ganz erträglich im Vergleich zur Wirkung von Remicade. LG Quietschie

Dienstag, 24. September 2013, 22:44

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Frage zu Medikamenten bei cu

Nach München. Aber erst nächstes Jahr! Wünsch dir alles Gute mit dem Babymachen!

Dienstag, 24. September 2013, 22:19

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Frage zu Medikamenten bei cu

Ich komm eigentlich auch vom Dorf, wohne jetzt aber schon lange in Hamburg - und bald zieh ich nach Bayern! Babys hab ich keine, will aber auch welche. Weiß aber nicht so recht, ob das mit der CU so schlau ist, weil mein Papa hat es mir vererbt und ich möchte das nicht weitergeben. Obwohl ja nicht gesagt ist, dass mein Kinder das auch kriegen müssen. Ich bin übrigens 31. Und es ist gut, dass du schon eine Idee hast, zu welchem Arzt du gehst. Drücke dir die Daumen, dass ihr euch versteht!

Dienstag, 24. September 2013, 21:53

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Frage zu Medikamenten bei cu

Hey, Ich versteh dich total. Viele von uns haben schlimme Erfahrungen mit Ärzten gemacht. Ich auch. Einer hat mich falsch behandelt, ein anderer wollte mich ohne Schlafspritze spiegeln... Alter, da hab ich aber nen Terz beim dem aufm Tisch gemacht. So schnell konnte seine Helferin die Spritze gar nicht holen! Du musst dir bei sowas aber immer denken, dass das nicht an dir liegt, sondern daran, dass die meisten Ärzte sich nicht mit CU und MC auskennen und dann eben irgendwas machen, bevor sie gar...

Dienstag, 24. September 2013, 20:53

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Frage zu Medikamenten bei cu

Liebe Christyn! Es tut mir leid, dass es dich so schlimm erwischt hat... Aber lass dir aus Erfahrung gesagt sein: Geh zum Arzt und lass dir die Chemie verschreiben. Bei mir ging es in deinem Alter auch los und ich habe das soooo lange schleifen lassen, bis sich fast einen Abend am Bahnhof zusammengebrochen wäre. Dann bekam ich Medis, die ich aber unregelmäßig genommen habe und die Quittung war, dass ich seit fast einen Jahr einen Schub hatte, der nicht mit Einläufen, Kortison oder irgendwas bess...

Mittwoch, 4. September 2013, 09:31

Forenbeitrag von: »Quietschie«

Du weißt, dass du CED hast, wenn...

Wenn deine Arme aussehen wie die von einem Junkie... Vom ganzen Blutabnehmen und den Remicade-Infusionen.