Cröhnchen-Klub Forum

hallo und herzlich willkommen im club..... es tut mir sehr leid für dich das du nun auch zu uns gehörst.... ich habe damals auch so mit ca. 16 oder 17 jahren angefangen. mittlerweile bin ich 37 und habe einiges hinter mir. medikamentenmengen die ein 90 jähriger multimorbider nicht schlucken muss, darmspiegelungen und ungefähr 15 jahre lang die erklärung von ärzten erhalten das alles lediglich psychosomatisch ist. mittlerweile aber ist es so, dass sich die medizin wirklich sehr weiterentwickelt h...

hi roxy! ich kenne diese benommenheit nach der infusion, mach dir keine gedanken. du bekommst ja wahrscheinlich auch ein antihistaminikum dazu gespritzt, das macht auch nochmal so richtig müde. ebenfalls sind gelenksschmerzen keine seltenheit. ich hatte letzten donnerstag meine (vorgezogene) infusion bekommen und hatte einige stunden das gefühl meine gelenke explodieren, ebenso hatte ich am ganzen körper parästhesien, weiters musste ich viele viele stunden schlafen nach der inf. da mich das anti...

hallo und guten abend! hihi, das kenn ich :) wäre im urlaub wohl nicht so das richtige wenn man das ganze hotel auf den kopf stellt, obwohl... wär mal was anderes :)))) ich hab vorgestern meine infusion bekommen und gestern noch ein wenig beschwerden gehabt und heute - tatatataaaaaaa - beschwerdefrei, nichts, nada! ich kann gar nicht sagen wie erleichtert ich bin, das man die therapie vorziehen kann und man tatsächlich eine sofortige wirkung sieht (für mich eine ganz neue erfahrung) ich hoffe du...

hi und guten abend! hab mich gerade nach meiner remicade infusion ausgeschlafen da mich die antihistaminika ziemlich niederbügeln. habe sie jetzt nach fünfheinhalb wochen erhalten da ich wieder einen schub hatte und die beschwerden seit eineinhalb wochen täglich mehr wurden.zu meinen ängsten und meinen heulattacken meinte mein internist, dass es noch viel zu früh sei um panik zu schieben - okay..... naja, jetzt ists drin und wir werden sehen was draus wird... wünsch allen hier alles gute julia

liebe silke! oh ja das kenn ich.... ich hoffe dass du sie wenigstens genossen hast :)aber manchmal will man einfach normal dabei sein und normale dinge tun (wie pizza essen) und sich nicht damit beschäftigen und den abend genießen. die folgen nimmt man halt dann manchmal auch in kauf.... ich kenne es nur allzugut wenn man unter cortisontherapie mitten in der nacht mit zigarette auf der terrasse sitzt und nicht schlafen kann weil man das gefühl hat das man gleich explodieren muss... scheußliches ...

hi! naja, mal sehen, werde morgen mal meine gastroenterologen anrufen und fragen ob ich früher mein remicade bekommen kann. das mit den antikörpern ist so ein thema, kann immer passieren da in dem zeugs ja mäusegene u.ä. drin sind. derzeit ist es wirklich das einzige das ich richtig gut vertragen (bis auf gelenksschmerzen einige wochen nach der infusion). meine angehörigen zu informieren versuche ich seit 20 jahren aber leider ohne erfolg. und irgendwann ziehst du dich einfach zurück und hast au...

hallo silke! meine güte, wie gut es doch tut zu hören, dass es anderen auch so geht (nichts essen können, erklären müssen warum, .... etc.) ich danke dir ganz ganz herzlich für deine offenheit!!!!! bei uns in ö. ist ja nur remicade für cu zugelassen, nicht jedoch humira. ich hoffe das es nur ein kleiner und milder schub bleibt und wenn ich so höre wie es dir geht, wächst meine hoffnung schon ein klein wenig und die tränen werden weniger.... ich wünsche auch dir alles gute und wünsche dass du den...

ich danke dir für die offenheite deines schreibens. ich bin gerade an dem gleichen punkt (habe cu seit 20 jahren). meine einzigen gedanken sind derzeit das ich es nicht haben will (Schub nach 8 monaten remicade therapie und 8 monaten hoffnung)! habe immer geglaubt ich bin die einzige die solche gedanken hat, hab immer geglaubt alle anderen kommen gut damit zurecht kein sozialleben zu haben, hab immer geglaubt alle anderen kommen gut damit zurecht kaum freunde zu haben, hab immer geglaubt alle an...

Guten Morgen! Ich bin ganz neu in diesem Forum, 36 Jahre alt und ich habe mich nach 20 Jahren Krankheit und Leiden dazu entschlossen mich anzumelden da es mir derzeit nicht so gut (eigentlich schlecht) geht. Ich habe seit 20 Jahren eine Colitis ulcerosa die sich langsam aber doch progressiv ausbreitet. Besonders schnell in den letzten 2 Jahren, da kamen in 16 Monaten gute 20cm Dickdarm dazu. Ich war immer in einem 9/3 Monate Rhythmus, 9 Monate Schub und drei Monate in Remission Ich habe Tonnenwe...