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die stimmungsschwankungen kenn ich zu gut. mir hilft s immer einfach mal rauszufahren. mit dem auto was neues entdecken. musik aufdrehen und die neue umgebung genießen und die scheiß sorgen usw zuhause lassen. mir geht s mom auch so. zu nix lust...will am liebsten keinen sehen, zwing mich ab und an regelrecht dazu dass ich meinen freund sehen will. meist wenn das überwunden ist geht s dann auch nur manchmal bekommt der übelste launen zu spüren...doch er scheint damit umgehen zu können. :(
ich hab kaum durst und trink recht wenig....wohl zu wenig...aber irgendwie gibt s bei mir zeiten da bekomm ich null runter, flüßig wie fest... wasseranlagerungen hab ich bisher nur im gesicht..ich hasse es das mondgesicht zu bekommen...das sieht so schrecklich aus...so aufgedunsen...will gar net mehr auf die straße sonst essenstechnisch hat corti mich so verändert dass ich wenn ich was herzhaftes oder so gegessen hab ich sofort danach heißhunger auf süß bekomme und umgekehrt....kennt das auch we...
bin schon halbes jahr bei 50 mg corti und meine launen sind ein graus... gibt tage da geht s mir echt mies, zu nix lust zu nix kraft.... schlafen?! was n das? kaum noch ne nacht durchgeschlafen....tiefschlaf ausgeschlossen :( bin immer so müde und falle mittags ins koma sozusagen...totales down... und essen wie trinken sind mir schon lange vergangen...brauch nur ne kleinigkeit zu essen dann hab ich heißhunger wie sau und würd am liebsten net mehr aufhören...also verzichte ich lieber ....
das kenn ich auch. nur bisher hab ich s net gesehen aber richtig gespürt, als wenn ich von innen implodiere oder chem reaktionen stattfinden. find s immer wieder komisch. ich versuch immer wieder was zu sehen aber ich weiß ja nie wann s "knallt" ;)
also ich weiß es auch net wirklich. aber ich glaub net dass es unbedingt mit dem cortison zusammenhängt. muss net ...kann....würde ich mit deinem arzt abklären. bin schon halbes jahr in therapie auf cortison und zusätzlich azatrioprin....und ich hab immer noch üble schmerzen, blut im stuhl, schwindel, schwach uvm....gibt immer vereinzelt tage wo s mir gut geht aber sonst ziemlich übel .... hoffe dir geht s bald wieder besser
seit ich MC hab, hat sich bei mir einiges geändert. besonders ich selbst, meine einstellung zum leben und über das leben und das haben viele gemerkt und mussten mir immer wieder einen reinwürgen. sie konnten es net verstehen dass ich net mehr soviel lache und mein leben wohl was ernster nehme als sie selbst in meinem alter. meine familie denk ich steht hinter mir. glaub meine eltern machen sich mehr sorgen um mich als ich um mich selbst. nur das geht meist nach hinten los. dauernd meinen sie s b...
hi ich bin auch der meinung, dass du den schritt letztendlich gehen solltes, wenn sie schon sagt, dass sie keine gefühle mehr für dich hat und du sie indirekt hälst. du wirst keine ruhe mehr finden und bestimmt öfter die angst haben, wann sie wohl wieder mit dem selben prob kommt und das selbe thema wird wohl dann immer wieder aufkommen bei kleinsten problemen. du wirst net mehr so glücklich sein wie zu beginn eurer beziehung oder wo sie sich sicher war, noch gefühle zu haben. auch wenn s schmer...
hi ich bin die einzige mit MC in der Familie, nur meine Oma hat die andere Form...CU seit jahren mit 80% schwerstbehinderung weil sie schon einen künstlichen Ausgang hat. mit ihr drüber reden kann ich nicht wirklich. Sie hatte das große pech nem ärztefehler untergekommen zu sein. denn sie wurde ziemlich falsch behandelt. aber zu der damaligen zeit war s natürlich auch noch net so bekannt. aber dennnoch...wenn ein gewisser arzt meine oma nicht als versuchskaninchen misbraucht hätte, und sie evtl ...
hi miteinander, hab seit 06 diagnose MC und geh seit 07 zum boxen. angefangen hab ich mit dem boxen nach nem schub und musste jetzt auch einiges zurücktreten während meines momentanen schubs. doch langsam hab ich die schnauze voll und auch wenn ich noch drin bin und den tag nur mit schmerzmittel aushalte geh ich weiterhin zum boxen. nur leider weniger als zuvor weil s leider tage gibt wo ich einfach net gehen kann. :( aber ich merke der sport tut mir gut wenn ich dann was gemacht hab. wie nen kl...
danke für die lieben und hilfreichen antworten. also festgestellt wurde MC bei mir ende 2006 durch zufall. ich hatte schon immer magenprobleme und mein arzt hat mich immer mit magensäure tabletten abgespeist. durch nen zufälligen arztwechsel, der mich dann erst mal zu ner magenspiegelung geschickt hat bevor er mir wieder irgendwelche blocker verschreibt. da wurd dann ZUFÄLLIG auch der verdacht auf MC entdeckt nach den histologischen (oder laborwerten...ka wie s nennt) ...tja...dann ging s zur da...
hi *Melle* das was du mom durchmachst geht mir ähnlich. bin mom in nem akuten schub, schon in der 9. oder 10. woche krankgeschrieben und kann net in meiner ausbildung arbeiten gehen. tagsüber geht s mir gut. unternehme viel, lese viel, hier und da.... fühl mich gar net krank bis auf ein bis zwei stunden am tag wo die schmerzen dann mal wieder unerträglich werden und danach bin ich ziemlich erledigt.. dann die zeit im krankenhaus....auch danach...abends...diese gedanken...mir geht so vieles immer...
@ dieKleine, danke auch dir....bin froh...(nicht falsch verstehen) dass ich sowas lese....weil an der schilddrüse kanns bei mir net liegen. laut blutbild alles in ordnung. bin selbst davon ausgegangen dass es villt am schub mom liegt. ruhepuls war bei mir ja auch schon hoch vor der diagnose....hing wohl auch schon damals damit zusammen. ich hab bisher es einfach aktzeptiert. ist halt nur manchmal was ziemlich extrem weil s halt so im hinterkopf hämmert und mir dann auch leicht schwindelig wird u...
hallo amica, vielen lieben dank für deine antwort. damit hast du mich bestimmt nich verrückt gemacht...im gegenteil, du hast geholfen. muss gleich zum arzt und werd das gleich mal ansprechen mit den schilddrüsenwerten und den gelenkschmerzen. bin mir net mehr sicher ob meine schilddrüsenfunktionen abgecheckt wurden oder nicht...und eine neue untersuchung kann ja auch nix schaden. ich hoffe dass es langsam mal besser wird....nochmals danke das die krankheit soviel mit sich bringt ist echt übel. v...
ok wenn das alles is was man dazu sagen kann dann hoff ich mal weiter....
ich nehm das Aza jetzt schon 2 wochen bei ner dosis von 150 mg. bisher wurden auch keine bluttest gemacht. also ka wie s ankommt und ob s wirkung zeigt weiß ich ebenso wenig weil ich mom immer noch schmerzen habe ab und an. mein arzt hat mir gesagt, ich muss Aza jetzt 4 jahre nehmen.....ist das vom befund abhängig wie lange man das nehmen muss? weil jeder wohl unterschiedlich lang nimmt?!
also wie ja schon in anderen threads erwähnt, habe ich mom meinen zweiten akuten schub in meiner MC-laufbahn und mir drängen sich so nen paar fragen auf. erst mal zur diagnose, wenn s recht is: also vor ostern bin ich ins krankenhaus gekommen und da wurde bei der kolo eine sigmastenose festgestellt, woraufhin sie auch die kolo abbrechen musste, da kein weiterkommen möglich war. musste cortison und antibiotka erst i.v dann in tablettenform zu mir nehmen. cortisondosis lag eine woche bei 75mg und ...
hallo zusammen, auch ich mache mir mom viele viele gedanken und ich weiß das vieles davon wohl auch ziemlich dumm ist, aber irgendwie kommt es einem so über sich. mom stecke ich auch mal wieder in einem akuten schub, war vor ner woche 2 einhalb wochen in einem krankenhaus und hab immer noch beschwerden wie vor der einweisung :( da verliert man doch irgendwie die lust oder? also mir geht s mom. ich häng mal wieder in so einem tief. auf nix lust, alles egal usw...aber glaub das kennt ihr zu genüge...
vielen dank Udde, hat mir sehr geholfen :)
hallo zusammen, bin neu in dem forum und find s recht interessant. ich habe seit 2006 MC, stecke mom in einem akuten schub seit 8 wochen und meine mutter hat auch angefangen von einem behindertenausweis. jetzt stellt sich mir die frage, ob ich überhaupt ein recht dazu habe. bin schließlich noch nicht operiert (toi toi toi) und habe ja auch noch nicht lange damit zu tun. woran kann man festhalten ab wann nen behindertenausweis nötig wäre oder beantragbar??
Samstag, 6. Juli 2024, 06:42 UTC+2
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