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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Freitag, 17. März 2006, 11:28

Forenbeitrag von: »Vönnsche«

RE: MC/CU beim kind?

Hallo Patty! Wenn Du Dir so grosse Sorgen machst, dann bitte doch mal Deinen Kinderarzt, den Calprotectin-Wert im Stuhl bestimmen zu lassen. Das ist ein Entzündungsmarker, der, ähnlich wie der CRP-Wert im Blut, einen Hinweis gibt, ob ein Entzündungsherd vorhanden ist. Das muss dann nicht zwangsläufig CED bedeuten, also nicht gleich erschrecken, wenn er erhöht ist. Möglicherweise nusst Du diesen Test selbst bezahlen, aber es ist zumindest eine schmerzfreie, unkomplizierte Möglichkeit. Alles Gute ...

Donnerstag, 23. Februar 2006, 22:16

Forenbeitrag von: »Vönnsche«

lecithin

Hallo! Hab aus der Rheinpfalz vom 29.12.2005 folgenden Link zu einer Lecithinstudie der Uni Heidelberg: www.klinikum.uni-heidelberg.de/index.php?id=4386 Gruss Yvonne

Donnerstag, 23. Februar 2006, 22:13

Forenbeitrag von: »Vönnsche«

mutaflor

Hallo! Mir wurde gesagt, dass Mutaflor bei Kindern bis zum Alter von 12 Jahren von der Kasse übernommen wird, danach nur dann, wenn Mesalazin nicht hilft bzw. nicht vertragen wird. Es wird aber von vielen Ärzten sehr ungern verschrieben, vermutlich wegen des Budgets und weil die Wirksamkeit nicht absolut sicher nachweisbar ist. Meiner Tochter hat es aber sehr gut geholfen, ich bin wirklich überzeugt davon. Alles Gute für Deinen Kleinen Yvonne

Donnerstag, 23. Februar 2006, 22:07

Forenbeitrag von: »Vönnsche«

collitis ulcrosa - neu hier -mit tochter ( 4)

Hallo Mirjasmama! Ihr Armen, das ist wirklich eine schlimme Erfahrung. Wir waren mit Amelie (3) auch vor etwa 3 Wochen zur Darmspiegelung, sie hat eine Pancolitis ulcerosa, d.h. der gesamte Dickdarm ist betroffen. Aber wir waren in einer Kinder-Tagesklinik bei einem Kindergastroenterologen, und ich denke, Ihr solltete schnellstmöglich eine ähnliche Einrichtung in Eurer Nähe aufsuchen. Auf jeden Fall werde ich bei unserem nächsten Termin mal nachhorchen. Uns sagte man, eine erneute Darmspiegelung...

Donnerstag, 23. Februar 2006, 21:46

Forenbeitrag von: »Vönnsche«

Mesalazin-Darreichungsform bei MC

Ihr Lieben! Vielen, vielen Dank für Eure Antworten. Ich habe von meiner Ärztin Salofalk Granustix bekommen, und jetzt bin ich auch ganz zuversichtlich, positiv denken hilft ja oft auch schon! Ganz liebe Grüsse Yvonne

Sonntag, 19. Februar 2006, 20:50

Forenbeitrag von: »Vönnsche«

Mesalazin-Darreichungsform bei MC

Hallo Ihr Lieben! Ich habe schon ein wenig im Forum gestöbert und weiss, dass einige von Euch Mesalazin auch bei MC nehmen, obwohl in der Packungsbeilage nur CU steht. Meine Frage ist, welche Darreichungsform bekommt Ihr? Mein Cröhnchen hat sich im terminalen Ileum breitgemacht, wird der Wirkstoff dort überhaupt schon freigesetzt oder erst im Dickdarm? Freue mich auf Antworten, alles Liebe Yvonne

Donnerstag, 9. Februar 2006, 20:41

Forenbeitrag von: »Vönnsche«

Blutwerte - Colitis

Hallo Ihr Lieben! Beim crp-Wert müsst Ihr unbedingt auf die Einheit achten, weil zwei verschiedene Systeme genutzt werden. Standard ist (leider) oft noch mg/dl statt mg/l, darum ist vermutlich Dein crp-Wert, Wolverine, so niedrig, obwohl die Entzündung noch so schlimm ist. Alles Liebe Yvonne

Freitag, 3. Februar 2006, 20:43

Forenbeitrag von: »Vönnsche«

RE: Eiseninfusion

Hi Mika! Mir gehts wie Birthe, direkt nach der Spritze hab ich noch nix gemerkt. Ich hab jetzt insgesamt schon 7 Infusionen bekommen und bin nicht mehr so müde den ganzen Tag über. Und ich finds immer ne nette Gelegenheit, mich mir meiner Ärztin zu unterhalten. Liebe Grüsse Yvonne

Sonntag, 4. Dezember 2005, 20:22

Forenbeitrag von: »Vönnsche«

RE: Stillen

Hallo! Herzlich willkommen erstmal, ich hoffe Du wirst Dich hier genauso wohl fühlen wie ich! Ich habe auch erst vor ca. 6 Wochen die Diagnose MC bekommen. Zu diesem Zeitpunkt habe ich meinen Sohn (13 Monate) noch nachts gestillt. Für die Untersuchungen bekam ich Narkose- und Kontrastmittel, die in die Muttermilch übergehen können, jetzt nehme ich Cortison, auch das kann wohl in die Muttermilch übergehen und ist vor allem am Anfang, wenn die Dosis sehr hoch ist, nicht wirklich gesund fürs Kind. ...

Freitag, 25. November 2005, 20:12

Forenbeitrag von: »Vönnsche«

RE: Netten und kompetenten Arzt/Ärztin bei Mainz/Wiesbaden gesucht bei MC

Hallo Amika! Ich bin in Wiesbaden bei Dr. Andrasch, Luisenstr. 26, Tel 0611-377821. Das ist ein niedergelassener Gastroenterologe, der schon etwas älter ist und wohl sehr viel Erfahrung hat. Ich weiss zwar erst seit kurzem, dass ich MC habe, und kann daher auch nicht viel zu seiner Kompetenz sagen, hab ja noch keinen Vergleich. Aber ich bin als "Kassenpatient" noch nie so angenehm behandelt worden. Dr. Andrasch ist sehr fürsorglich, jederzeit telefonisch oder per mail zu erreichen und nimmt sich...

Dienstag, 22. November 2005, 19:54

Forenbeitrag von: »Vönnsche«

Kolo - Diskussion... ;-))))

Hallo! Ich bin zwar auch noch absoluter Neuling, hatte auch erst eine Kolo, und die hab ich Gottseidank verpennt, bin nämlich nicht von der tapferen Sorte. Die ganzen Darmkrebs-Argumente usw. brauch ich ja nicht zu wiederholen. Hab aber noch was anderes vorzuschlagen, nur so als Anregung: Mein Doc hat mich, da er wegen einer Stenose nicht im Dünndarm "gucken gehen" konnte, zu einem MRT mit Kontrastmittel geschickt. Das war gar nicht unangenehm (ist keine Röhre sondern eine Art "Stargate" gewesen...