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SVT = Sinusvenenthrombose CED = chronisch entzündliche Darmerkrankung Da du dich so explizit an dieses Forum gewandt hast, wäre es ja naheliegend, dass du eine CED hast. Aber dann war das wohl ein Zufall, dass du hier gelandet bist. Es gibt sonst auch speziell Foren nur für Sinusvenenthrombosen. Da kannst du sicher auch noch einiges nachlesen. Eine Antwort auf alle Fragen bekommt man leider nur schwer, da die Symptome und das Ausmaß des Krankheitsbildes bei jedem unterschiedlich sind. Vielleicht...
Hey Johnny87, ich denke du musst dir mehr Zeit nehmen/geben. Nach meiner Sinusvenenthrombose hat es ca. ein halbes Jahr gedauert, bis es sämtliche Symptome abgeklungen waren und ich wieder richtig arbeiten konnte. Wenn man sich übernimmt, macht sich das sehr schnell bemerkbar, so wie du eben auch schon geschrieben hast. Dann werden die Symptome wieder schlimmer, die Kopfschmerzen, der Schwindel, die fehlenden Wörter. Selbst 2,5 Jahre nach der Thrombose habe ich immer noch sehr oft Kopfschmerzen,...
Hallo Madness, aus meiner Sicht wäre es wichtig, erstmal die Entzündung zu beseitigen. Also erstmal wieder das Cortison erhöhen und dann wieder und langsam reduzieren. Falls die Entzündung dann sofort wieder aufflammt, wäre Humira/Remicade sicher eine Alternative. Eine Langzeittherapie mit Cortison muss ja wirklich nicht sein, wenn man die Nebenwirkungen bedenkt. Das ist aber nur meine Einschätzung und ersetzt natürlich keinen Arzt. Was Humira angeht kann ich dir von meiner Seite nur positives b...
Vielen Dank für deine liebe Antwort, Lavinia! Ich hatte die Hoffnung schon aufgegeben noch eine Antwort zu erhalten. Umso mehr freu ich ich mich nun Da hast du aber auch schon einiges durchgemacht Geht es dir jetzt genauso wie vor der Sinusvenenthrombose? Mir gehts mittlerweile schon viel besser. Die Doppelbilder sind komplett weg. Habe nur noch Kopfschmerzen, die unterschiedlich stark sind, und verwechsle öfter nochmal ein paar Wörter oder sie fallen mir nicht ein. 6 Monate jeden Tag spritzen i...
Hallo ihr Lieben , nachdem mein Crohn nun seit 2 Jahren schon keine Ruhe gibt und ich seit Oktober 2010 wieder Cortison ohne Ende einnehme, lag ich nun über Silvester auch noch im Krankenhaus. Aber nicht wegen dem Crohn, sondern weil ich mich seit Dezember mit starken Kopf - und Nackenschmerzen, Doppelbildern und Schwindel herumschlug. Alle ambulanten Ärzte meinten, das wird von allein wieder und da können sie nichts tun (ohne Worte .. ) Bis mich meine Eltern dann am 2. Weihnachtstag zum ärztlic...
Dankeschön für eure lieben Antworten So wie es aussieht muss ich mich mit dem Cortison anfreunden Die Krankenkasse wird nichts anderes übernehmen, solange es nicht nochmal probiert wird. Deswegen die Aussage des Arztes "einmal probieren wir es noch". Meine Mitschülerin, die dort arbeitet, hat den Arzt nochmal angesprochen und das kam dabei raus. Bei dem Gespräch in 4 Wochen möchte er dann aber trotzdem über Alternativen reden und dann sehen die Chancen wohl besser aus. Naja, schön ist anders .. ...
Huhu zusammen, bin nun endlich wieder richtig fit und ausgeschlafen nach der Colo+Gastro Leider geht's mir nun irgendwie noch schlechter als vorher. Der Arzt war einfach unglaublich (und das nicht im positiven Sinne). Schon vor der Untersuchung fing er vom Cortison an und ich meinte, dass ich so viele und starke Nebenwirkungen davon bekomme. Noch bevor ich aussprechen konnte, drückte er mir das Propofol rein. Leider zu wenig .. mitten in der Untersuchung bin ich wach geworden. Im späteren Gesprä...
Hallo ihr Lieben, vielen Dank für eure Antworten und für's Daumen drücken! Die letzten Tage hab ich mit Wärmflasche und Tee im Bett verbracht, deswegen schreibe ich erst so spät. Es freut mich auf jeden Fall zu hören, dass es doch noch andere Medikamente gibt, die helfen könnten. Das ist wenigstens schon mal etwas mehr Hoffnung. Ich werd einfach mal feste auf den (Untersuchungs-)Tisch hauen am Montag, damit mal was passiert. Ich war heute schon dort um mir das Pulver+Tabletten abzuholen und zur ...
Vielen Dank für deine liebe Antwort Sabine Es ist doch schön zu wissen, dass es noch andere Personen gibt, die wissen wie es einem geht. Sonst stoß ich meist auf Unverständnis und teilweise wird sogar in der Klasse über mich hergezogen, weil niemand die Krankheit kennt und dadurch nicht verstehen kann warum ich so bin, wie ich bin. Na ja, da muss ich wohl drüber stehen. Entocort ist doch ein Glukokortikoid, das nur im Dickdarm wirkt, oder lieg ich da jetzt total falsch? Über das Medikament hat b...
Hallo ihr Lieben! Ich lese schon länger hier im Forum mit und hab mich nun dazu durchgerungen mich doch mal anzumelden. Langsam weiß ich einfach nicht mehr was ich noch tun kann. Meinen Morbus Crohn habe ich seit 2002 (damals war ich 12). Nach 6 schubfreien Jahren ging es mir im Sommer 2008 zunehmend schlechter. Ich hab dann von Oktober 2008 - Januar 2009 ausschließlich Cortison bekommen. Danach ging es mir auch wieder gut .. bis die Wirkung völlig nachließ. Im Sommer 2009 saß ich also wieder da...
Dienstag, 30. Juli 2024, 06:56 UTC+2
