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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Dienstag, 15. Oktober 2013, 19:26

Forenbeitrag von: »Manu03«

Erhöhte Leukozyten bei CU / Cortisontherapie

Hi , bitte lass dich nicht von deiner Hausärztin in die Irre führen ,von wegen andere Erkrankung und so.Meistens sind die damit überfordert . Mich wollten sie mal zum Hämatologen schicken wegen meines niedrigen Hb __Wertes.Der hat mich aber wieder weggeschickt da er meinte das das bei einer Colitis ganz normal sei. Genauso verhält es sich auch mit den Leukozyten unter Cortisontherapie.Also ist das auch "normal ". Es dauert eben ein bisschen ehe alles wieder Lot ist.Bei mir brauchen die Leukozyte...

Sonntag, 13. Oktober 2013, 16:22

Forenbeitrag von: »Manu03«

Bad Hersfeld

Hi Molly, ich bin bis 30.10. hier. Verlängerung hm... weiss nicht. Bis jetzt würde ich eher sagen nee. Ja das Schwimmbad habe ich schon ausreichend genutzt. Muckibude habe ich am Dienstag meine Einweisung.Morgen geht es ja auch los mit den Anwendungen, da wird es, denke ich auch besser. Ja als ich 2005 hier war, war es von den Mitpatienten auch anders. Sehr viele junge Leute.Hatte ich bisher auch immer Glück. Bin ja nun das vierte mal hier. Bin bei Dr. Waldmann. Der ist ja auch schon sehr lange ...

Samstag, 12. Oktober 2013, 20:00

Forenbeitrag von: »Manu03«

Bad Hersfeld

Hallo Molly, schön das es geklappt hat. Ich bin ja nun seit Mittwoch hier. Das Haus, die Zimmer sind wirklich toll geworden. Aber es hat sich ganz schön viel verändert was die Reha betrifft.Viele Schwerstkranke mittlerweile, da die Krankenhäuser sie früher entlassen müssen. Dank unserer Gesundheitsreform. Meine letzte ist ja 8 Jahre her.Was ich gar nicht mehr gut finde, das ist, das die Hausführung und Vorstellung der Klinik einige Tage erst nach Ankunft stattfindet. Dann sind momentan sehr viel...

Sonntag, 6. Oktober 2013, 11:53

Forenbeitrag von: »Manu03«

Bad Hersfeld

Hallo Schncki, ich stand am Anfang meiner Diagnose vor einer OP.Das war ja auch ein ziemliches Martyrium. 3 Monate KH, 10 Wochen nix essen und Cortison über Cortison. Mit ganz viel Willenskraft, guten Kollegen und der Familie habe ich es geschafft.Bin selber Krankenschwester und hab bei meinem eigenen Arbeitgeber im Kh gelegen. Ich nehme von Anfang an Aza. Hatte ganz schlimme Nebenwirkungen anfangs, die sich Gott sei Dank dann wieder gegeben haben. Und im akuten Schub natürlich Cortison. Seit ei...

Freitag, 4. Oktober 2013, 16:36

Forenbeitrag von: »Manu03«

Bad Hersfeld

Hallo Schnucki , schön das du alles gut überstanden hast.Vielleicht laufen wir uns über den Weg. Bad Hersfeld ist eine der besten Kliniken überhaupt.Mir haben sie immer toll in meiner AHB geholfen.Scheint ja auch noch weiterhin so zu sein ,zumindest liest man das. Ich lass mich auch überraschen. Bis bald dann vielleicht.

Dienstag, 1. Oktober 2013, 11:22

Forenbeitrag von: »Manu03«

Bad Hersfeld

Hallo, ja auch ich bin gespannt und gehe mit gemischten Gefühlen dort hin. Bislang war ich immer sehr zufrieden in Bad Hersfeld. Die Ärzte waren damals super. ich kenne es ja nur im alten Zustand. Werde es wahrscheinlich gar nicht mehr wieder erkennen nach der Renovierung Wenn es deine erste Reha ist, wird es ja alles ganz spannend für dich. Vielleicht laufen wir uns über den Weg.

Dienstag, 1. Oktober 2013, 11:17

Forenbeitrag von: »Manu03«

Seit wann habt ihr Colitis Ulcerosa ?

Hallo, ich habe seit 14 Jahren Colitis ulcerosa. Lag damals 3 Monate im Krankenhaus. 10 Wochen durfte ich nichts essen, nur künstliche Ernährung. Abgemagert bis auf 30kg. Dann hab ich Aza bekommen, der nächste Schub hat dann 2 Jahre auf sich warten lassen, dann aber 4 schübe im Jahr und dann irgendwie fast jährlich. Ab 2005 bis 2013 Ruhe gehabt und dann dieses Jahr so richtig auf die Nase gefallen. Wieder lange krank und nun nehme ich dauerhaft Decortin, Aza , Salofalk und Weihrauch und es geht ...

Mittwoch, 25. September 2013, 18:21

Forenbeitrag von: »Manu03«

Anfangender Schub nach Absetzen von AZA??

Hallo 79er , auch ich kenne das Problem mit dem Aza.Ich bin seit 1999 auch an meiner Colitis erkrankt.Bei mir wurde gleich mit Aza angefangen.Auch mir ging es 8 Jahre gut.Dann Anfang des Jahres einen heftigen Schub und seitdem ....naja. Auch ich hatte versucht mit dem Aza ganz aufzuhören,ging leider auch nicht gut und ich habe ziemlich schnell wieder Probleme bekommen.Ich nehme seit vielen Jahren Weihrauch Kapseln.Vielleicht probierst du so etwas mal ,braucht zwar auch Monate ehe es wirkt ,kann ...

Montag, 23. September 2013, 08:16

Forenbeitrag von: »Manu03«

Bad Hersfeld

Hallo tadiline , ja es geht bald los.Ich freue mich auch schon riesig.Ja vielleicht sehen wir uns.Ich bin sowie so auf die Leute gespannt. Ich habe neulich gelesen,das Frau Galle auch noch da ist.Die müsste aber doch nun bald in Rente gehen.Die kenne ich aus meiner Zeit noch. viele Grüsse manu

Freitag, 20. September 2013, 12:25

Forenbeitrag von: »Manu03«

Bad Hersfeld

Hallo Tadiline, ich habe nun vorgestern Bescheid bekommen und darf dann am 9.10. nach Bad Hersfeld. ich freue mich auch schon riesig. Ich kenne die Klinik ganz gut, denn war schon 3x da zur AHB. Ich kenne allerdings nur das "alte" Gebäude.War vor 8 Jahren das letzte mal da. Soll ja jetzt neu ganz toll sein. Ich bin gespannt.

Mittwoch, 18. September 2013, 09:03

Forenbeitrag von: »Manu03«

Bad Hersfeld

Hallo ihr Lieben, ich habe vom Rententräger meine Reha bewilligt bekommen. In diesem Schreiben stand, das ich in der 39. Kalenderwoche ( vorraussichtlich) nach Bad Hersfeld reisen darf. Wisst ihr wie lange es dauert, bis man von der Rehaeinrichtung Bescheid bekommt, wann man anreisen darf? Vielleicht ist hier jemand, der mir da Auskunft geben kann.

Mittwoch, 18. September 2013, 07:31

Forenbeitrag von: »Manu03«

krankschreiben lassen oder nicht?

Hallo Doro, auch ich lasse mich krankschreiben wenn es mir schlecht geht. Denn so kommt der Körper, speziell der Darm, ja gar nicht zur Ruhe wenn man ständig Panik hat und befürchten muss auf Arbeit es geht was in die Hose (kenne auch das Problem) Auch ich gehe offen mit meiner Erkrankung um, dann sind meine Kollegen immer vorbereitet wenn ich dann mal ausfalle für mehere Wochen bis Monate. Auch ich kenne beruflich das Problem, kann manchmal nicht zum Klo. Und wenn ich dann muss, dann aber schne...

Dienstag, 17. September 2013, 14:59

Forenbeitrag von: »Manu03«

Zukunftsängste durch CU?!

Auf alle Fälle musst du dich beim Versorgungsamt melden und denen mitteilen, das du einen Antrag auf Schwerbehinderung stellen möchtest. Dann schicken sie dir den Antrag zu. Damit gehst du dann zu deinem Arzt zu dem du wirklich einen guten Draht haben musst. Der wird ihn dann mit dir ausfüllen. Dann wird alles wieder zusammen zum Versorgungsamt geschickt und die überprüfen per Gutachter was dir zusteht an Prozenten. Das dauert aber sehr lange. Kann bis zu einem halben Jahr Zeit ins Land gehen. U...

Dienstag, 17. September 2013, 14:31

Forenbeitrag von: »Manu03«

Zukunftsängste durch CU?!

Hallo Jana, du machst es genau richtig. Sprich mit dem Personalrat. Ich finde nichts ist schlimmer, wenn man mit seiner eigenen Krankheitsgeschichte hinter dem Berg hält und sich dazu nicht äussert. Du hast nur die eine Gesundheit und die ist eh schon gebeutelt durch den ganzen Mist.Gott sei Dank ist mein Arbeitgeber sehr verständnisvoll. Ich habe übrigens auch seit fast 10 Jahren 50% Schwerbehinderung. Das hilft auch nochmal viel in beruflicher Hinsicht. Leider zähle ich auch zu denen, die arbe...

Dienstag, 17. September 2013, 14:06

Forenbeitrag von: »Manu03«

Zukunftsängste durch CU?!

Hallo Jana1604, ich weiss jetzt nicht so wirklich ob ich dir weiterhelfen kann, da ich mich mit dem "Beamtentum" überhaupt nicht auskenne. Ich kann dir nur erzählen wie es bei mir abgelaufen ist beruflich. ich bin Krankenschwester ( also was völlig anderes) und habe meine CU seit 14 Jahren. Auch Pancolitis. Als das damals losging war ich insgesamt 8 Monate krank und wusste nun auch nicht mehr wie es weitergehen soll. Kann ich als Krankenschwester im Schichtdienst weiterarbeiten?????? Was wird au...

Montag, 9. September 2013, 14:18

Forenbeitrag von: »Manu03«

Macht euch die Hitze auch so fertig?

Hi, mir macht die Hitze auch zu schaffen. Aber ich war noch nie ein großer Freund der Hitze, alles was über 25 Grad geht gar nicht. Hinzu kommt bei mir, das ich schnell ins Schwitzen komme ( Cortison??) und dicke Füsse und Beine bekomme, was sehr unangehm ist. Da passe ich kaum in Schuhe hinein. Vom Bauch bekommt mir die Wärme ganz gut. Hab dann zum Winter hin wieder meine Probleme, vor allen im Dezember Ich freue mich auf den Herbst, den mag ich am liebsten

Freitag, 6. September 2013, 13:06

Forenbeitrag von: »Manu03«

Arbeiten

Hi, ich bin von Beruf Krankenschwester und habe meine Cu seit 14 Jahren. Als das damals losging mit der Erkrankung konnte ich den Nachtdienst überhaupt nicht mehr ab( habe auf Intensivstation gearbeitet) . Hab dann reduziert von 100% auf 75%.Wurde aber auch nicht besser. Dann AHB=> Gespräch mit der Rentenversicherung, kein Schichtdienst und körperlich schwere Arbeit mehr. war doch da erst 25 Jahre und sollte nun in meinem Beruf nicht mehr arbeiten können?? Ich arbeite in der medizinischen Hochsc...

Freitag, 6. September 2013, 10:46

Forenbeitrag von: »Manu03«

Stuhlgang außerhalb eines Schubes

Hi, ich bin auch an Colitis erkrankt und das schon seit 14 Jahren. Ausserhalb eines Schubes liege ich mit meinen Toilettengängen so bei ca. 4x.Häuft sich auch morgens und abens, tagsüber habe ich Ruhe. Es gibt auch Zeiten, da laufe ich stündlich. War jetzt wieder der Fall, nachdem ich Anfang des Jahres einen heftigen Schub hatte mit 3 monatigen Arbeitsausfall. Leider hat sich danach nicht so eine Besserung eingestellt, obwohl mein Doc mit dem Aza hoch gegangen ist. Jetzt darf ich wieder Cortison...