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Zitat von »silvia_83« Hi, also was ich da genau für Salben bekommen hab weiß leider net. Es sind auf jeden Fall extra gemischte Salben und auf den Dosen stehen irgendwelche - zumindest für mich - Hyroglyphen drauf. Ich hab das Cortison jetzt auch erstmal abgesetzt. War ja eh schon bei 5 mg. Ich hoffe, dass es gut geht bis es weg ist. Mal sehn. Es ist die letzten zwei Tage auch etwas besser geworden. Nächsten Dienstag hab ich wieder einen Termin beim Hautarzt. Da frag ich ihn Mal was genau ich m...
Hallo, auch ich habe zur Zeit Rosacea. Da ich auch an Psoriasis leide (neben CU), bezeichnet mein Hautarzt es immer als "kleine Schwester der Psoriasis", nur eben ungewöhnlich bei einem Mann. (?) Auslöser wäre Stress (OK, habe ich beruflich genug...). Da ich - mit kurzer Unterbrechung von 3 Monaten- seit fast 3 Jahren einen heftigen CU-Schub habe und entsprechend lange auf Cortison bin, ist dieser Zusammenhang für mich neu und einleuchtend. Meine Frage an Euch: Was für Salben habt Ihr denn versc...
Hallo zusammen, also - ich mache seit 20 Jahren etwa alle 1,5 Jahre eine Darmspiegelung. Zum Abführen am Angenehmsten empfinde ich Fleet. Ich denke mit Grausen an das ganze ekelige Zeug, dass ich auch schon literweise hinuntergewürkt habe. Da ich bei den meisten Spiegelungen eine Beruhigungsspritze bekam, die aber nach meinem Empfinden erst nach der ganzen Angelegenheit gewirkt hat, habe ich die letzte ohne alles machen lassen (pflichtbewußt kann man dann ja am Nachmittag wieder arbeiten als wär...
Danke wolverine39872 und Schnuppenstern für eure Antwort. Da ich auch an typischen Stellen Psoriasis habe, spekuliere ich natürlich darauf, evtl. zwei Fliegen mit einer Klappe zu schlagen. Ich bin im Moment einfach frustriert, dass es nach einem Jahr völliger Beschwerdefreiheit im November so heftig von 0 auf 100 wieder losgegangen ist (wobei es hier einigen sicher schlechter geht - was ich so lese). Ich suche einfach etwas, das hilft. Auf drei Jahre Aktivität habe ich keine Lust mehr. Mesalazin...
Hallo zusammen, ich bin Neuling hier und freue mich sehr, die Seite gefunden zu haben. Und schon habe ich eine Frage. ich leide seid 20 Jahren an CU und habe gerade wieder einen Schub. Ein Bekannter von mir (Rheumatologe) erwähnte so nebenbei, dass seit 2006 ein neues Medikament namens Remicade auch für CU zugelassen sei. Hierbei handelt es sich um einen TNF-Blocker. Hat von euch jemand schon Erfahrungen damit gemacht (vor allem im Blick auf Nebenwirkungen und Ärzte, die es verschreiben; mein Be...