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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Donnerstag, 9. Juli 2015, 23:22

Forenbeitrag von: »schnucki«

Pouchvaginale Fistel

Ich habe seit 09/13 einen Pouch nach Dickdarmentfernung wegen Colitis ulcerosa, fühlte mich sehr gut , bis auf 2 x im Jahr 2014 weshalb ich antibiotisch (mit Clont 400) wegen V.a.Pouchitis behandelt wurde. Beschwerden waren durch die antibiotische Behandlung relativ schnell wieder verschwunden. Vor 1 1/2 Wochen bekam ich plötzlich wieder Probleme : häufige sehr schmerzhafte Stuhlgänge auch Nachts, konnte nicht sitzen, fühlte micht total schlapp. Nach 4 Tagen, als die Beschwerden immer schlimmer ...

Mittwoch, 5. November 2014, 14:52

Forenbeitrag von: »schnucki«

Wann ist es Zeit für eine OP und welche?

Hallöchen, ich hatte vor einem Jahr die Dickdarmentfernung und zwar in drei Schritten,d.h. 1)Dickdarmentfernung und Stomaanlage 2)Pouchanlage 3) Stoma-Rückverlegung. Musste vor der ersten Op alle 10-15 Minuten auf die Toilette auch nachts (trotz Immunsupressiver: Azathioprin,Humira) Sobal ich das Cortison abgesetzt habe gings wieder los. Somit ging es mir direkt nach der ersten Op wesentlich besser als davor,bin mit dem Stoma eigentlich auch gut zurechtgekommen,bis auf ein Paar Unfälle,wo etwas ...

Mittwoch, 8. Oktober 2014, 19:53

Forenbeitrag von: »schnucki«

Medizinische Fachangestellte mit CU?

Hallo Simone, ich bin seit 25 Jahren medizinische Fachangestellte und arbeite bei einem Urologen. Auch ich hatte einen schweren Verlauf einer Pancolitis, habe ber 2 1/2 Jahre immer wieder Cortison eingenommen zusätzlich Immunsuppressiva (Azathioprin, Remicade,Cyclosporin,Humira) ja so ziemlich alles was man gegen Colitis einsetzen kann. Im Mai 2013 war es dann soweit, dass mir kein Medikament mehr half, somit habe ich mich für die komplette Dickdarmentfernung entschieden. Die Pouchanlage folgte ...

Dienstag, 18. März 2014, 14:37

Forenbeitrag von: »schnucki«

Meine Erfahrung mit Kolektomie und Pouchanlage !

Also, ich habe ebenfals einen Pouch seit September 2013 und das was ich hier gelesen habe wrde ich aus Erfahrung auf keinen Fall so machen lassen. Ich bin glcklicherweise in die Hnde eines hervorragenden Chirurgen geraten und zwar ist das der Prof.Kroesen KH-Porz am Rhein. Ich hatte insgesamt 3 Ops. Die erste im Mai 2013 notfallmig Kolektomie mit Stomaanlage. Der Pouch ist erst 4 Monate spter angelegt worden, weil ich bis kurz vor der Kolektomie Cortison,Azathioprin und Humira bekam,daher war me...

Montag, 17. März 2014, 21:53

Forenbeitrag von: »schnucki«

Kolektomie - ohne Pouch und ohne Stoma?

Also, ich habe ebenfals einen Pouch seit September 2013 und das was ich hier gelesen habe würde ich aus Erfahrung auf keinen Fall so machen lassen. Ich bin glücklicherweise in die Hände eines hervorragenden Chirurgen geraten und zwar ist das der Prof.Kroesen KH-Porz am Rhein. Ich hatte insgesamt 3 Ops. Die erste im Mai 2013 notfallmäßig Kolektomie mit Stomaanlage. Der Pouch ist erst 4 Monate später angelegt worden, weil ich bis kurz vor der Kolektomie Cortison,Azathioprin und Humira bekam,daher ...

Mittwoch, 19. Februar 2014, 19:30

Forenbeitrag von: »schnucki«

Parkerleichterung light !

Hallo ihr Lieben ! Ich bin seit November ebenfals im Besitz des Euroschlüssels, den ich erst 1 x in Anspruch genommen habe. Hier noch ein guter Tipp: Man kann bei Colitis ulcerosa oder Morbus crohn einen Parkausweis bei der Stadtverwaltung beantragen der PARKERLEICHTERUNG LIGHT heisst (für besondere Gruppen schwerbehinderter Menschen). Den bekommt man ohne Probleme, mit der entsprechenenden Diagnose und einem Behindertengrad von min.60 Prozent auf die z.B. Colitis. Ich habe den bei der Stadtverw...

Mittwoch, 19. Februar 2014, 17:44

Forenbeitrag von: »schnucki«

Flohsamenschalen in Kapselform

Hallo Fruchtzwerg91 ! Ich habe im September 2013 die Pouchanlage und im Dezember die Rückverlagerung bekommen. Du hast doch mit Sicherheit z.Zt. noch einen Ileostoma ?! Als ich nach der Pouchanlage Flohsammen als Kapselform eingenommen habe, kamen die teilweise ganz durch den Stomabeutel wieder raus. In der REHA hat man die Kapsel auf Pulver umgestellt, weil die Wirkung besser sei. Ich habe zusätzlich zu Mukofalk 3 x 1 noch das Imodium Lingual eingenommen (Plättchen, die sich auf der Zunge auflö...

Mittwoch, 19. Februar 2014, 16:33

Forenbeitrag von: »schnucki«

Werte passen nicht zum Gefühl...

Der CRP-Wert ist viel wichtiger und aussagekräftiger bei einem Schub. Mein Befinden passte immer zu dem ermittelten CRP-Wert. Somit konnte man die Schwere des Schubes einordnen. LG

Mittwoch, 19. Februar 2014, 16:24

Forenbeitrag von: »schnucki«

Werte passen nicht zum Gefühl...

Die Leukozyten sind unter Cortisoneinnahme immer erhöht, das sollte aber dein Arzt wissen. Es ist nichts Beunruhingendes ! War bei mir auch immer der Fall !

Donnerstag, 19. Dezember 2013, 22:09

Forenbeitrag von: »schnucki«

Uniklinik Heidelberg

Hallo Sternchen, ich war nach meiner Pouchanlage im Oktober 2013 in Bad Hersfeld in Reha,war dort sehr zufrieden. Die sind auf Darmkrankheiten spezialisiert und haben einen guten Ruf. Ich kann dir die Klinik ohne Bedenken empfehlen. Habe dort auch viele junge Leute mit Morbus crohn kennengelernt und auch die waren dort zufrieden ! LG

Samstag, 5. Oktober 2013, 21:51

Forenbeitrag von: »schnucki«

Hallo Bella,

wie geht es dir z.Zt. ? Bist du immer noch auf der Suche nach einem guten Chirurgen in NRW ? Also ich bin vor ca. 3 Wochen zum 2-ten x in Köln im KH Portz am Rhein von Prof. Kroesen operiert worden (Restdickdarmentfernung mit Pouchanlage), kann dir den mit gutem Gewissen empfehlen. Als ich kurz vor meiner ersten OP stand, war ich genau wie du auf der Suche nach einem guten Chirurgen. War insgesamt in drei Kliniken zum Gespräch gewesen, eine davon war sogar Uni Heidelberg . Heidelberg ist auf dem...

Samstag, 5. Oktober 2013, 20:11

Forenbeitrag von: »schnucki«

Hallo Manu,

bist Du eingentlich auch schon am Darm operiert, oder bist Du bislang medikamentös zu Recht gekommen ?

Donnerstag, 3. Oktober 2013, 21:13

Forenbeitrag von: »schnucki«

Hallo ihr Lieben,

auch ich bin ab dem 08.10 in Bad Hersfeld für 3 Wochen in AHB. Habe am 18.09 meine 2-te Op (Restdickdarmentfernung + Pouchanlage) in Köln Portz am Rhein hinter mich gebracht und auf die Empfehlung von Prof.Kroesen hin nun die anstehende REHA. Bin sehr gespannt, dies ist meine erste stationäre REHA, hoffe dort wieder fit zu werden. Liebe Grüße Schnucki

Mittwoch, 2. Oktober 2013, 22:58

Forenbeitrag von: »schnucki«

Hallo ihr Lieben,

Ich bin neu hier im Forum, auf der Suche nach Informationen. Bei mir wurde nach 3 Jahren Dauerschub bei Colitis ulcerosa am 21.05.13 notfallmäßig eine Kolektomie im KH Portz am Rhein in Köln von Prof.Dr.Kroesen durchgeführt. Am 18.09.13 erfolgte die 2-te Op (Pouchanlage). Geplant ist noch die Rückverlegung im Dezember oder Januar. Zunächst gehe ich am 08.10.13 in die REHA nach Bad Hersfeld (Vitalisklinik). Die OP's sind lapraskopisch (ohne großen Bauchnitt) und ohne Komplikationen verlaufen. Ich...