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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Montag, 25. November 2013, 19:02

Forenbeitrag von: »Lula«

Mein Ileostoma und Morbus Crohn zerstören mein Leben...Was soll ich bloß tun?

Ich kenne leider keinen mit diesem Problem. Hast du es schon mal mit einer einteiligen Versorgung probiert? Die muss man halt jeden Tag wechseln, aber vielleicht hilft das dir. Ich komme super damit zurecht. Ich nehme die Beutel von der Firma Dansac. Die werden nicht so leicht undurchlässig finde ich :). Außerdem hat man da, das Stoma gut im Auge, wenn man die Versorgung wechselt. Was ich mir auch vorstellen kann, ist das der Geruch schlimmer durch falsches Essen wird. DAs ist bei jedem Untersch...

Montag, 25. November 2013, 18:46

Forenbeitrag von: »Lula«

Wie ist das Leben mit einem Pouch?

Danke euch allen für eure Antworten Ihr habt Recht behalten. DAs Stoma sieht man unter Kleidung nicht, man gewöhnt sich schnell dran und es gibt mehr Freiheit! Besser als diese schrecklichen Schübe der CU!! Die ist nun endgültig weg Man fühlt sich wieder kräftiger und gesünder

Montag, 25. November 2013, 18:37

Forenbeitrag von: »Lula«

Hilfe zur OP - Entscheidung

Ich bereue meine Entscheidung auf keinen Fall: Auch wenn bei mir anfangs nicht alles so glatt lief, da ich ein sehr komplizierter Fall war. Ich finde, wenn man merkt, dass es nur noch den Bach runter geht, die Schube in immer kleineren Abständen folgen, ist es die beste Entscheidung so zu handeln. Ich selbst wollte das so weit wie möglich hinauszögern, doch irgendwann habe ich nach all den Versuchen gemerkt, dass ich mit dem Rücken zur Wand stand. Ich musste, Doch jetzt nach der ersten OP habe i...

Montag, 25. November 2013, 18:26

Forenbeitrag von: »Lula«

Nach der Pouch OP

Ich denke auch, dass die OP Narbe noch nicht richtig verheilt ist oder sich etwas entzündet hat. ich selbst hatte nach meiner ersten OP eine Entzündung im Bauchinnenraum, allerdings hatte ich kein Problem mit dem Eiter...ich hatte nur massive Schmerzen. Ich denke das CT wird mehr Aufschluss bringen. Aber keine Sorge, positiv denken. Ist nicht immer leicht, aber es kann nur besser als die schlimmen Schübe werden DAs mit den Äpfeln ist von Person zu Person unterschiedlich. Sie enthalten halt viel ...

Samstag, 13. Juli 2013, 22:13

Forenbeitrag von: »Lula«

Wie ist das Leben mit einem Pouch?

Danke euch beiden für die schnelle Antwort Durch eure Berichte gehe ich nun mit einem besseren Gefühl in die OP hinein. Diesen Dienstag habe ich schon den Termin und ich habe schon ein wenig Angst davor. Schließlich ist es ja nicht mehr rückgängig zu machen. Das ist schön zu hören, dass ihr nicht mehr ganz so dringend auf das Klo müsst, dass macht mir nämlich am meisten Angst. Da ich das letzte halbe Jahr quasi mit 10 blutigen Stühlen leben musste, weil ich unbedingt das Abi meistern wollte und ...

Freitag, 12. Juli 2013, 21:11

Forenbeitrag von: »Lula«

Hilfe zur OP - Entscheidung

Hallo Luisa, habe auch eine Pancolitis seit 4 Jahren und bin ebenfalls Kortison abhängig. Bin gerade 18 geworden und habe mich nach langen hin und her auch für die Op entschieden. Nächste Woche...ich habe eine riesen Angst davor Jedoch gehe ich mit einem positiven Gefühl rein, lasse die OP in Berlin machen, obwohl ich eigentlich aus Bayern komme. Das Benjamin Franklin hat gute Fachkräfte im Bereich Darm. Meine Eltern und ich haben lange überlegt und alles mögliche davor ausprobiert, bevor wir un...

Freitag, 12. Juli 2013, 20:50

Forenbeitrag von: »Lula«

Wie ist das Leben mit einem Pouch?

Hallo, ich bin neu hier. Mit meiner Colitis kämpfe ich aber schon 4 Jahre, angefangen hat alles als ich 14 war. Ich habe schon alle möglichen Therapien (von Salofalk bis REMICADE) durch. Bei mir hat keines der Medikamente wirklich lange geholfen, habe auf einige allergisch reagiert, was mich vor 2 Jahren fast zum Multiorganversagen gebracht hätte...nach langen hin und her habe ich mich nun für die OP entschieden. Nach dem letzten halben Jahr (10 blutige Stühle pro Tag, schmerzen, Inkontinenz) de...