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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Sonntag, 1. Juni 2014, 12:34

Forenbeitrag von: »Beate11«

Deutliche Besserung

Hallo Silvia, ja, da hast du Recht... Es ist für so ein junges Mädchen nicht einfach mit so einer Diagnose umzugehen. Ich war am Anfang auch sehr irritiert, weil ich nicht wusste, was noch alles auf uns zukommt. Bis jetzt haben wir auch das große Glück, dass die Cisata Kapseln bei meiner Tochter so schnell angeschlagen haben. Hätte niemals damit gerechnet dass es Alternativen zu der Schulmedizin gibt, die so toll wirken. Ich als Mutter hoffe natürlich auch, dass sich alles wieder einpendelt und ...

Dienstag, 15. April 2014, 17:16

Forenbeitrag von: »Beate11«

Meine bisherigen Erfahrungen mit Cisata

Hallo Pliatus, wie lange hast du die Kapseln genommen? Bei meiner Tochter ging es ziemlich schnell als sie eine deutliche Besserung verspürte, was mich persönlich sehr überraschte. Sie nimmt sie jetzt knapp ein halbes Jahr. Die Kapseln sind zwar nicht so günstig, aber das ist es mir Wert. Hast du es mal mit anderen Alternativen Heilmethoden versucht? LG Beate

Sonntag, 23. März 2014, 17:15

Forenbeitrag von: »Beate11«

Elternforum

Hallo Zusammen, wie werde ich für das Elternforum freigeschaltet? Kenne mich hier nicht so ganz aus

Sonntag, 23. März 2014, 17:10

Forenbeitrag von: »Beate11«

Alternativmedizin bei Colitis ulcerosa?!

Hallo Silvia, wie geht es deinem Mann mittlerweile? Nimmt er momentan noch irgendwas ein oder ist seine Colitis wirklich weg Meine Tochter nimmt auch die Cisata Kapseln, bis jetzt mit Erfolg. Hoffe dass es so bleibt.

Freitag, 14. März 2014, 10:52

Forenbeitrag von: »Beate11«

Hallo

Hallo Micha, bin eben auf deinen Beitrag gestoßen. Ich hoffe, du schaust hier ab und an mal rein Mich würde brennend interessieren, wie es dir momentan gesundheitlich geht und ob sich bei dir was gebessert bzw. verschlechtert hat. Meine Tochter nimmt auch diese Cisata-Kapseln und bis jetzt sind wir, von ihrem momentanen Zustand, sehr begeistert und positiv überrascht. Deshalb meine Frage Nimmst du sie Kapseln immer noch? Würde mich freuen, von dir was zu lesen

Dienstag, 4. März 2014, 20:44

Forenbeitrag von: »Beate11«

Meine bisherigen Erfahrungen mit Cisata

Hallo Tinchen ich wüsste nicht was dagegen sprechen soll. Meine Tochter ist zwar 16 (also 10 Jahre älter) aber warum sollte er es nicht nehmen können? Frag doch einfach mal auf der Cisata-Seite nach, die können Dir das sicher beantworten, falls du Bedenken haben solltest. Aber ich bin mir zu 100% sicher, dass die breite Medikamentenpalette der Schulmedizin wesentlich mehr Nebenwirkungen hat und schädlicher für den Körper sind, als diese Kapseln Liebe Grüße (auch an deinen kleine Sohn)

Freitag, 10. Januar 2014, 17:49

Forenbeitrag von: »Beate11«

Unsere tolle Erfahrung mit Cisata

Hallo Zusammen, ich bin von den Cisata Kapseln total begeistert und würde sie direkt weiterempfehlen! Habe meiner 16 jährigen Tochter die Kapseln bestellt. Die Ärzte waren sich am Anfang mit der Diagnose nicht einig, man schwankte zwischen colitis ulcerosa und morbus crohn. Mittlerweile hat man sich für colitis entschieden :/ Meine Tochter nimmt cisata jetzt seit 2 Monaten. Der Stuhlgang ist auch fester geworden und die Blutwerte bei der letzten Untersuchung (2 Wochen) haben sich massiv gebesser...

Samstag, 20. Juli 2013, 14:02

Forenbeitrag von: »Beate11«

Diagnose Colitis ulcerosa / morbus crohn

Hallo, Ich bin Mutter meiner 16 jährigen Tochter. Vor ca. einem Jahr wurde meine Tochter von diversen Ärzten auf den Kopf gestellt, da sie permanent flüssigen Stuhlgang hatte. Leider sind sich die Ärzte nicht 100% einig. Momentane Diagnose colitis und morbus crohn. Kann das möglich sein? Hab vorher noch nie was von dieser Erkrankung gehört, nun gehört sie zu unserem täglichen Leben.